Las 7 señales de que no estás tomando suficiente vitamina E
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Los antioxidantes protegen a las células de los efectos dañinos de los radicales libres, moléculas que contienen un electrón no compartido. Los radicales libres, que pueden dañar las células y contribuir al desarrollo de enfermedades cardiovasculares y cáncer, pueden proceder de
Según las Guías Alimentarias para los Estadounidenses, “las necesidades de nutrientes deben satisfacerse principalmente a través de los alimentos que consumimos. Los alimentos proporcionan una amplia gama de nutrientes y otros compuestos que pueden tener efectos beneficiosos para la salud.
Las personas que padecen la enfermedad de Crohn, la fibrosis quística o que tienen problemas para segregar la bilis del hígado al tubo digestivo, por ejemplo, suelen tener heces grasas o pueden sufrir diarrea crónica, por lo que a veces necesitan formas hidrosolubles de vitamina E, como el succinato de polietilenglicol 1000 tocoferol.
Algunas personas con abetalipoproteinucemia, una rara enfermedad hereditaria que provoca una mala absorción de los lípidos en la dieta, requieren enormes dosis de vitamina E suplementaria; en estos pacientes la deficiencia provoca ciertos problemas como
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Hay otras enfermedades que pueden provocar una deficiencia de VitE, como la fibrosis quística, el síndrome del intestino corto, las enfermedades gastrointestinales, las enfermedades hepáticas o los estados de mala absorción de grasas.
Al menos dos veces al año debe comprobarse la tasa. Además, no hay riesgo de sobredosis, ya que cualquier exceso debido a la toma de grandes dosis de vitamina E se elimina a través de la orina.
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El diagnóstico se basa en la exploración física, la prueba de vitamina E en plasma y la exclusión de causas conocidas de malabsorción. Las pruebas de laboratorio revelan un marcado déficit de vitamina E en el plasma, en presencia de niveles normales de lípidos y lipoproteínas. La neuroimagen no muestra una atrofia cerebelosa evidente en las primeras fases de la enfermedad. La electromiografía suele mostrar una neuropatía sensorial pura (ganglionopatía). El análisis molecular confirma el diagnóstico.Diagnóstico diferencial
El diagnóstico diferencial se plantea en particular con la ataxia de Friedreich, la neuropatía atáxica sensorial con disartria y oftalmoplejia (SANDO) y la abetalipoproteinemia. También pueden considerarse otras ataxias cerebelosas autosómicas recesivas (enfermedad de Refsum, ataxia-telangiectasia, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1A y ataxia con apraxia oculomotora tipos 1 y 2).Diagnóstico prenatal
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Además, los síndromes atáxicos pueden ser hereditarios o secundarios, es decir, consecuencia de lesiones cerebrales, como traumatismos, infecciones víricas, abuso de drogas o alcohol y exposición repetida a la radiación.
Estos síndromes atáxicos están causados por diversos factores, como enfermedades metabólicas, neuroblastoma, infecciones, intoxicaciones, traumatismos, migraña grave, esclerosis múltiple, linfoma de Hodgkin y enfermedades hereditarias.
La ataxia de Charcot-Marie Tooth es una de las enfermedades neurológicas familiares hereditarias: primero el síndrome afecta a los nervios y luego, por inducción, también daña los músculos y otros lugares del cuerpo. El mencionado síndrome atáxico recibe su nombre de Jean-Martin Charcot,…más