Dibase porque con el pan
ContraindicacionesCuándo no usar Epargriseovit No tome Epargriseovit si usted o su hijo son alérgicos a alguno de los principios activos: cianocobalamina, ácido fólico, nicotinamida, ácido ascórbico, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
InteraccionesQué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Epargriseovit Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están tomando, han tomado recientemente o podrían tomar cualquier otro medicamento. En la actualidad, no se conoce ningún medicamento que no pueda tomarse con Epargriseovit.
Composición y forma farmacéutica Qué contiene Epargriseovit Los principios activos de Epargriseovit son cianocobalamina, ácido fólico, nicotinamida y ácido ascórbico. Epargriseovit adultos contiene: Epargriseovit niños contiene: Los otros componentes de Epargriseovit adultos son: Los otros componentes de Epargriseovit niños son: Descripción del aspecto de Epargriseovit y contenido del envase Viales de vidrio I (rojo) y II (incoloro) de 1 ml y 1,5 ml;
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Estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12 y sus diversas formas clínicas (polineuritis carencial, neuritis durante el tratamiento con isoniazida y otros antagonistas de la vitamina B6). Terapia adyuvante en neuritis no deficientes y durante la radioterapia.Contraindicaciones
Benexol baja dosis polvo y disolvente para solución inyectable de uso intramuscular Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Benexol polvo de alta dosificación y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular: No almacenar a más de 25° C. Benexol comprimidos gastrorresistentes: No almacenar a más de 25° C.Advertencias
A las dosis recomendadas, Benexol no provoca hipervitaminosis. Los síntomas de sobredosis incluyen neuropatía sensorial y/o periférica y síndromes neuropáticos, náuseas, dolor de cabeza, parestesia, somnolencia, aumento de los niveles séricos de AST (SGOT) y disminución de los niveles séricos de ácido fólico. Estos efectos suelen ser reversibles al suspender el tratamiento. Embarazo y lactancia
Dobetin
Broncoespasmo, cianosis, taquicardia, hipotensión (después de la inyección e.v.); también pueden producirse cambios en el gusto, enrojecimiento, sudoración profusa. Otras reacciones son: dolor en el lugar de la inyección, picor, y raramente reacciones alérgicas de tipo urticarial; parada cardiorrespiratoria (debido a una infusión intravenosa demasiado rápida), anemia hemolítica, hipotrombinemia y trombocitopenia, reacciones cutáneas en el lugar de la inyección intramuscular.
AUSL PIACENZAAUSL PARMAAUSL REGGIO EMILIAAUSL MODENAAUSL MODENA \ HOSPITAL “B. RAMAZZINI” CARPIAUSL MODENA \ HOSPITAL “SANTA MARIA BIANCA” MIRANDOLAAUSL MODENA \ HOSPITAL VIGNOLAAUSL MODENA \ PAVULLO NEL FRIGNANOAUSL MODENA \ NUOVO OSPEDALE CIVILE DI SASSUOLO S.P.A. AUSL BOLOGNAAUSL IMOLAAUSL FERRARAAUSL ROMAGNAAUSL ROMAGNA \A FARMACIA CENTRALIZADA AUSL ROMAGNAAUSL ROMAGNA \A HOSPITAL “SANTA MARIA DELLE CROCI” RAVENNAAUSL ROMAGNA \A “MORGAGNI- PIERANTONI” FORLI’AUSL ROMAGNA \NHOSPITAL “MAURIZIO BUFALINI” CESENAAUSL ROMAGNA \NHOSPITAL “INFERMI” RIMINIAZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA DI PARMAAOSP – REGGIO EMILIAAOSP – REGGIO EMILIA \NA AZIENDA OSPEDALIERA DI REGGIO EMILIA-S. MARIA NUOVAAZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA DI MODENAAZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA DI MODENA \N – POLICLINICO DI MODENAAZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA DI MODENA \N – Ospedale Civile BaggiovaraAZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA DI BOLOGNAAZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA DI FERRARAISTITUTO ORTOPEDICO RIZZOLI
Cernevit multivitamínico
ContraindicacionesCuándo no usar Cernevit Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de esta especialidad; en particular, no inyectar a personas con antecedentes de intolerancia a la tiamina (vitamina B1). Embarazo.
Precauciones de usoLo que debe saber antes de tomar Cernevit Debido a la presencia de vitamina A (retinol) en esta especialidad, tenga en cuenta las dosis administradas cuando se combine con otros preparados que ya contengan esta vitamina. CERNEVIT no contiene vitamina K. Este último debe administrarse por separado si es necesario. Tras la inyección intravenosa en bolo, sólo se observó un aumento moderado de las transaminasas SGPT en algunos pacientes con enterocolitis inflamatoria progresiva; este aumento fue rápidamente reversible al suspender la administración. Por lo tanto, se recomienda controlar los niveles de transaminasas en este tipo de pacientes. Debido a la presencia de ácido glicólico, la administración repetida y prolongada en pacientes con ictericia de origen hepático o colestasis biológica significativa requiere una cuidadosa vigilancia de la función hepática.