Beneficios de la vitamina C inyectable
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ContraindicacionesCuándo no usar Epargriseovit No tome Epargriseovit si usted o su hijo son alérgicos a alguno de los principios activos: cianocobalamina, ácido fólico, nicotinamida, ácido ascórbico, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
InteraccionesQué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Epargriseovit Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están tomando, han tomado recientemente o podrían tomar cualquier otro medicamento. En la actualidad, no se conoce ningún medicamento que no pueda tomarse con Epargriseovit.
Composición y forma farmacéutica Qué contiene Epargriseovit Los principios activos de Epargriseovit son cianocobalamina, ácido fólico, nicotinamida y ácido ascórbico. Epargriseovit adultos contiene: Epargriseovit niños contiene: Los otros componentes de Epargriseovit adultos son: Los otros componentes de Epargriseovit niños son: Descripción del aspecto de Epargriseovit y contenido del envase Viales de vidrio I (rojo) y II (incoloro) de 1 ml y 1,5 ml;
Vitaminas inyectables
04.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo04.5 Interacciones04.6 Embarazo y lactancia04.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas04.8 Efectos indeseables04.9 Sobredosis
Los usos electivos de la vitamina C en la terapia son las manifestaciones debidas a una deficiencia secundaria, a una ingesta dietética reducida o a un aumento de las necesidades (lactancia, desarrollo, enfermedades infecciosas) o a una absorción reducida (gastroenteritis, síndromes de malabsorción).
Inmediatamente después de la administración de una dosis única, el nivel de vitamina C en la sangre aumenta rápidamente; posteriormente, su concentración es significativamente mayor en los leucocitos y las plaquetas que en los eritrocitos y el plasma; se distribuye por todos los tejidos, especialmente en el hígado, la corteza suprarrenal y la hipófisis.
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Casos en los que cabe esperar un estado de hipovitaminosis C debido a la reducción de la ingesta nutricional o al aumento de las necesidades, como durante el embarazo y la lactancia, o en caso de trastornos reumáticos y catarrales.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Nefrolitiasis o nefrolitiasis previa. Hiperoxaluria. Insuficiencia renal grave o deterioro de la función renal (TFG < 30 ml/min), incluso en pacientes en diálisis. Hemocromatosis. Niños menores de 12 años.
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Vitamina C Bayer 500 mg/5 ml solución inyectable y Vitamina C Bayer 1 g/5 ml solución inyectable contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas) y, excepcionalmente, broncoespasmo.
Vitamina C Bayer 500 mg/5 ml solución inyectable contiene 65,5 mg de sodio por ampolla de 500 mg/5 ml equivalente al 3,3 % de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.
Vitamina C Bayer 1 g/5 ml solución inyectable contiene 135,2 mg de sodio por vial de 1g/5ml equivalente al 6,8 % de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2g de sodio para un adulto. InteraccionesInteracciones con medicamentos
Corticosteroides: los corticosteroides aumentan la oxidación de la vitamina C. Calcitonina: la calcitonina aumenta la tasa de metabolización de la vitamina C. Salicilatos: los salicilatos inhiben el transporte activo a través del intestino.
Dado que no existen suficientes estudios clínicos controlados que evalúen el riesgo del producto durante el embarazo o la lactancia, el producto sólo debe administrarse cuando lo considere necesario un médico.